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一种兽用饲料添加剂.pdf

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一种 饲料添加剂
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摘要
申请专利号:

CN201610154778.7

申请日:

20160318

公开号:

太阳城集团CN105767535A

公开日:

20160720

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:
IPC分类号: A23K20/195,A23K20/10 主分类号: A23K20/195,A23K20/10
申请人: 刘锦花
发明人: 刘锦花
地址: 528133 广东省佛山市三水区西南街道张边路2号汇丰花园三十二座803
优先权: CN201610154778A
专利代理机构: 代理人:
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201610154778.7

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明提供了一种兽用饲料添加剂,本组合物是主要活性成分包括:喹烯酮、牛至油以及适宜的药用辅料。药学试验证明,本发明药物将喹烯酮、牛至油配伍使用,在特定配比下,具有协同增效的作用,具有促进畜禽生长,提高饲料报酬,防治畜禽腹泻等作用。

权利要求书

1.一种兽用饲料添加剂,其特征在于:主要活性成分包括喹烯酮、牛至油。2.根据权利要求1所述的一种兽用饲料添加剂,其特征在于:按重量百分比计算,喹烯酮为5~50%、牛至油为1~10%。3.根据权利要求1~2任一项所述的一种兽用饲料添加剂,其特征在于:其可以通过添加适当的辅料制备为固体制剂和溶液制剂。4.根据权利要求3所述的一种兽用饲料添加剂,其特征在于:所述固体制剂包括预混剂、颗粒剂、片剂。5.根据权利要求3所述的一种兽用饲料添加剂,其特征在于:所述溶液制剂包括口服液、乳剂。

说明书

技术领域

太阳城集团本发明涉及一种兽用药物组合物,尤其涉及一种兽用饲料添加剂。

背景技术

太阳城集团随着科技的发展,养殖越来越注重科学养殖,在保证健康养殖前提下,通过添加一些药物提高动物抗病力,促进动物生长,降低料肉比,提高饲料转化率,成为现代养殖常用手段。就现有技术中用于治疗提高动物抗病力,促进动物生长药物或组合物千差万别,效果不尽相同。

太阳城集团本研究组发现喹烯酮和牛至油组合可以显著促进动物生长,降低料肉比,提高动物抗病力,防治畜禽腹泻。

发明内容

本发明的技术方案是提供了一种兽用饲料添加剂,主要活性成分包括喹烯酮、牛至油。

进一步,一种兽用饲料添加剂,按重量百分比计算,喹烯酮为4~20%、牛至油为1~10%。

一种兽用饲料添加剂,其可以通过添加适当的辅料制备为固体制剂和溶液制剂,所述固体制剂包括预混剂、颗粒剂、片剂、微囊制剂,所述溶液制剂包括口服液、乳剂。

有益效果

太阳城集团喹烯酮(enramycin)是由放线菌(Streptomycesfungicidicus)发酵而得,是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素,主要组分有喹烯酮A和B,是白色或微黄白色粉末(粗品呈灰色或灰褐色的粉末,有特臭)。喹烯酮对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌(Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性,具有改变肠道内的细菌群作用,畜禽长期添加使用,可以促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。

牛至油又叫止痢草,是从植物牛至中提取的挥发性香精油,其具有挥发性以及牛至特有的刺激性味道。牛至油是一种广谱抗菌剂,其对G+菌和G-菌均具有高度抗菌活性,并对畜禽体多种病毒与真菌也有一定的杀灭作用,对胃肠道细菌疾病如腹泻、饲料便等有特效,其次牛至油还具有对抗痢原虫活性、抗球虫和抗螨虫活性,可提高消化酶的活性,提高饲料转化率,“牛至油对肉鸡肠道微生物菌群的影响”文章显示,牛至油可以改善肉鸡肠道微生物菌群结构,促进双歧杆菌和乳酸杆菌数量增加而抑制大肠杆菌数量。

太阳城集团药效学试验证明,本发明将喹烯酮和牛至油配伍使用,在特定配比下,具有协同增效的作用,具有显著促进动物生长,降低料肉比,提高动物抗病力的作用,并对防治动物腹泻性疾病有显著效果。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好的理解本发明的技术方案,下面结合具体实施方式对本发明所述技术方案作进一步的详细说明。

实施例1:预混剂

太阳城集团准确按重量百分比称取:喹烯酮4%、牛至油1%,余量辅美粉补齐,混合均匀,制备成预混剂即可。

实施例2:颗粒剂

准确按重量百分比称取:喹烯酮8%、牛至油5%,羧甲基纤维素钠2%,水10%,淀粉补齐,按一步法制粒即可。

实施例3:片剂

太阳城集团准确按重量百分比称取:喹烯酮10%、牛至油10%,阿拉伯胶溶液10%,干淀粉2%,甘露醇补齐,湿法制粒压片即可。

实施例4:口服液

太阳城集团准确按重量百分比称取:喹烯酮15%、牛至油2.5%,丙三醇20%,无水乙醇补齐,调节ph,搅拌使各成分溶解完全至澄清溶液即可。

实施例5:乳剂

准确按重量百分比称取:喹烯酮20%、牛至油6%、加入58%油酸乙酯中均匀混合后,加入2%吐温-80,余量加入水,高压均质机乳化即可。

采用《中国兽药典》的要求及方法检测上述预混剂、颗粒剂、口服液、乳剂,各项指标均符合规定。

以下通过试验对本发明效果作进一步解释。

试验1:实施例1对仔猪腹泻的治疗效果观察

1.选用实验药物:本发明实施例1所述预混剂。

太阳城集团2.受试动物:根据临床经验,分别在不同养殖场选择疑似患有仔猪流行性腹泻的动物;

太阳城集团3.方法:将患病动物随机分为四组,分别是:

太阳城集团(1)空白组:不进行任何处理;

太阳城集团(2)实验组:采用混饲本发明实施例1所述预混剂,250g/吨饲料,连用7天。

太阳城集团(3)喹烯酮对照组:采用混饲上海某兽药厂生产的4%喹烯酮预混剂,250g/吨饲料,连用7天。

太阳城集团(4)牛至油对照组:采用混饲自制牛至油预混剂(牛至油1%+辅美粉补齐),250g/吨饲料,连用7天。

太阳城集团七天内观察并记录实验动物的临床体征,判断治疗效果。

4.疗效评价指标

治愈率:经用药治疗后临床症状完全消失,精神及饮食恢复正常为治愈,统计治愈数,计算治愈率。

太阳城集团有效率:经用药治疗后治愈的动物以及症状有明显减轻这,均判定为有效。

太阳城集团无效率:经用药治疗后临床症状未消失、病情未好转以及治疗期间因本病死亡的均视为无效,统计无效数,计算无效率。

5.数据的统计处理用生物统计进行数据的显著性检验,实施例1实验结果如下表1:

太阳城集团表1本发明实施例1对仔猪腹泻的治疗效果

组别 病例数 治愈率(%) 有效率(%) 无效率(%) 实验组 300 70% a 16.7% a 13.3% c 喹烯酮对照组 300 25.3% b 45% b 29.7% b 牛至油对照组 300 21.7% b 40.3% b 38% b 空白组 300 0% c 8.3% c 91.7% a

注:同列数据肩标相同字母表示差异不显著(P>0.05);肩标不同字母表示差异显著(P<0.05)。

由上表可知,本发明实施例1对仔猪腹泻的治疗治愈率和有效率均显著高于喹烯酮对照组和牛至油对照组及空白对照组,而无效率显著低于其它三组。结果表明,本发明可有效治疗仔猪腹泻。

太阳城集团试验2:本发明实施例5对断奶仔猪生长性能的影响试验

试验药物:本发明实施例5,按实施例5方法制备的牛至油乳剂,按实施例5方法制备的喹烯酮乳剂。

试验动物及分组:选取(20±2)日龄,体重相近的长白×大白二元杂种断奶仔猪96头,公母各半,随机分成4组,每组24头,各2个重复,每个重复12头。试验1~3为试验组,试验4组为空白组。

试验设计:

太阳城集团试验1组,试验组,每100公斤水添加本发明实施例5所制备的乳剂50g,自由饮用,连用30d;

试验2组,牛至油对照组,每100公斤添加按实施例5方法制备的牛至油乳剂(牛至油6%+58%油酸乙酯+2%吐温-80+水补齐)50g,自由饮用,连用30d;

太阳城集团试验3组,喹烯酮对照组,每100公斤添加按实施例5方法制备的喹烯酮乳剂(喹烯酮20%+58%油酸乙酯+2%吐温-80+水补齐)50g,自由饮用,连用30d。

太阳城集团试验4组,空白组,正常饲喂,不添加其他药物。

太阳城集团试验方法:分别于正式试验第1天、第31天清晨空腹称重,记录每组试验仔猪的体重和健康状况。试验期间,每天让仔猪自由采食,记录各组的采食量;对于试验期间每组发病情况进行记录,并且做必要的及时处理。

试验结果:见下表2。

表2:本发明实施例5对断奶仔猪生长性能的影响试验结果

太阳城集团 组别 平均日增重/kg 料重比 试验1组(试验组) 0.62 1.16 试验2组(牛至油对照组) 0.53 1.43 试验3组(喹烯酮对照组) 0.50 1.36 空白组 0.32 1.88

太阳城集团由表2可知,试验1组仔猪在30天的试验期内,其平均日增重均显著高于其他3组,料重比均显著低于其他3组,说明实施例5药物的添加可显著促进仔猪的生长。

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