太阳城集团

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与注意点成套测试工具一起使用的壁式适配器.pdf

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注意 成套 测试 工具 一起 使用 适配器
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摘要
申请专利号:

CN02105450.9

申请日:

2002.04.01

公开号:

CN1378880A

公开日:

2002.11.13

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情: 发明专利申请公布后的视为撤回|||公开
IPC分类号: B01L3/00; G01N1/00; G01N33/48; A61J1/00 主分类号: B01L3/00; G01N1/00; G01N33/48; A61J1/00
申请人: 贝克顿迪肯森公司;
发明人: J·W·M·克劳福德; F·弗兰萨维拉
地址: 美国新泽西州
优先权: 2001.03.30 US 60/280,405; 2001.03.30 US 60/280,438
专利代理机构: 上海专利商标事务所 代理人: 顾峻峰
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN02105450.9

授权太阳城集团号:

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法律状态太阳城集团日:

2004.12.22|||2002.11.13

法律状态类型:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

摘要

太阳城集团一种便于从注射器向注意点测试盒输送流体试样的适配器。适配器包括一管子,该管具有一出口端部、一入口端部以及在两端之间延伸的一通道。管子的出口端部的尺寸可以与测试盒的入口配合。管子的入口端部的尺寸可以与注射器配合。适配器还包括从管子处横向延伸的一支承壁以及从支承壁处延伸的至少一引导壁。引导壁与管子的出口横向地间隔一距离,该距离基本上与测试盒的侧壁与测试盒的入口之间的距离相等。因而,引导壁将管子的出口导入测试盒的入口。

权利要求书

1: 一种与测试盒和注射器一起使用的适配器,所述适配器便于将来自所述注 射器的流体试样输送至所述测试盒,所述适配器包括:一锥形管,所述锥形管具有 一出口端部、一入口端部以及在所述两端之间延伸的一通道,所述出口端部的截面 小于所述入口端部的截面;一支承壁,所述支承壁从所述管的在所述两端之间的一 位置延伸,以使所述管的所述出口端部沿出口方向突伸越过所述支承壁;以及至少 一引导壁,所述引导壁从所述支承壁处沿所述出口方向突伸的距离大于所述管的所 述出口端部从所述支承壁处突伸的距离。
2: 如权利要求1所述的适配器,其特征在于,所述至少一引导壁包括两个成 角度排列的引导壁。
3: 如权利要求2所述的适配器,其特征在于,所述测试盒包括一入口,所述 管的所述出口的截面小于所述测试盒的所述入口的截面,以便有效地排放来自所述 测试盒的空气。
4: 如权利要求3所述的适配器,其特征在于,所述测试盒包括一壳体,所述 壳体具有一顶壁和至少一对从所述顶壁延伸的相交侧壁,所述测试盒的所述入口在 所述相交侧壁附近的位置处贯穿所述顶壁,对准所述适配器的所述引导壁以使其可 与所述测试盒的所述侧壁滑动配合,所述管的所述出口端部与所述引导壁充分地隔 开,以便在所述引导壁与所述测试盒的所述侧壁配合时对准所述测试盒的所述入 口。
5: 如权利要求4所述的适配器,其特征在于,所述入口附近的所述测试盒的 所述顶壁部分弧形凸起,围绕所述管的所述出口的所述支承壁部分弧形凹入,其构 造可与围绕所述测试盒的所述入口的所述测试盒的所述顶壁的所述弧形凸起部分 嵌套。
6: 如权利要求1所述的适配器,其特征在于,所述注射器包括一路厄尖端, 其中,所述适配器的所述管的所述入口呈锥形,以便与所述注射器的所述路厄尖端 液密配合。
7: 如权利要求6所述的适配器,其特征在于,所述注射器包括一具有内螺纹 的、围绕所述路厄尖端的路厄卡圈,所述适配器的所述管的所述入口端部包括一对 相对的路厄突起,所述突起用来与所述路厄卡圈螺纹啮合。
8: 如权利要求1所述的适配器,其特征在于,所述适配器包括一顶盖,所述 顶盖铰接地与所述引导壁的、与所述支承壁相对的部分相连,所述顶盖可以在与所 述出口端部隔开的一位置以及与所述出口端部密封配合的一位置之间铰接地转动。
9: 如权利要求8所述的适配器,其特征在于,使用一活动铰链将所述顶盖一 体地与所述引导壁相连。
10: 如权利要求8所述的适配器,其特征在于,所述顶盖包括一通入其表面 的孔,当所述顶盖处于所述闭合位置时,所述孔的尺寸和设置可使其与所述管的所 述出口端部周围摩擦配合。

说明书


与注意点成套测试工具一起使用的壁式适配器

    相关申请

    本申请要求美国临时专利申请No.60/280,405、美国临时专利申请No.60/280,438的优先权,所述专利申请都提交于2001年3月30日。技术领域

    本发明涉及便于从注射器向注意点(point-of-care)测试盒输送试样的适配器。背景技术

    许多医疗过程需要进行有关病人的流体试样的诊断测试。通常采用一针夹持器组件以及一或多根真空管从病人体内采集流体。还可在注射器中采集流体。注射器可使用金属针获得来自病人体内的流体试样。然而,注射器通常与确定的动脉或静脉线路直接相连,以获得一流体试样。然后将注射器中采集的流体输送至一管子。管子被仔细地贴上标签,并被运到实验室用于分析。然后将实验室的分析结果报告回卫生保健提供者。当然,可以在紧急情况下匆忙得出结果,但在并不紧急时,从病人体内抽取试样时与实验室分析报告于卫生保健提供者时之间需要不止一天。

    已经研制成用于在注意点处进行有关流体试样的至少某些诊断测试的装置。注意点诊断设备包括:一注射器,该注射器用于容纳来自病人的流体试样;一小型的一次性测试盒,该测试盒用于容纳一部分来自注射器的流体;以及一便携式临床分析仪,该分析仪用于分析流体并输出结果。i-STAT公司、AVL科学公司和Diametrics医药股份有限公司在美国销售测试盒与便携式临床分析仪的组合件。这些和其它公司生产地系统具有某些共同的特征。更具体地说,每一系统的测试盒通常具有一约1″×2″的小矩形壳体,其厚度约0.25″。壳体包括一内部贮液槽,该贮液槽的容积约在40微升与125微升之间。一入口贯穿测试盒的外壁并与内部贮液槽连通。盒子还包括接触垫和传感器,所述接触垫和传感器被放置成与便携式临床分析仪连通。美国专利No.5,638,828示出了一i-STAT注意点测试盒的示例。

    已有技术的注意点测试系统使用注射器,该注射器用于从病人体内抽取流体试样。然后可使用注射器将一部分流体试样注入注意点测试盒的入口。然而,一些测试盒在操作时可以自动地从注射器中抽取流体。然后关闭盒子的入口,并将盒子放置成与便携式临床分析仪连通,用以完成有关盒中的流体试样的某些指定诊断测试。然后分析仪将十分迅速地提供测试结果输出,不需要将流体试样送至实验室。

    注意点测试系统提供了若干超过实际上需要在远离注意点的位置处完成所有诊断测试的系统的优点。测试盒的小尺寸便于测试盒的储存和搬运,同时也有助于系统的便携性。然而,太阳城集团向盒子输送采集试样,小盒子的使用较为困难。例如,使注射器的远端对准测试盒的入口较为复杂和困难。注射器未对准测试盒的入口或不精确地与该入口配合会导致一部分采集流体试样的损失。另外,使用注射器精确地分配正确体积的液体较为困难。过小的体积将妨碍使用盒子和相关的便携式临床分析仪进行正常的测试。过大的体积会导致飞溅或溢出。类似地,在关闭注意点测试盒的盖子时,过量填注会导致飞溅。流体不能有效地从注射器送入测试盒的入口会造成疾病传播的可能。类似地,在从注射器向测试盒输送的过程中,流体的损失会使用于进行所需诊断测试的流体体积不足。完成所需测试的流体容积必须要求保健人员返回至病人处以获得第二份流体试样。这不但耗费保健人员的太阳城集团,而且使病人受到创伤。另外,一些测试盒要求丢弃未充分填满的盒子,并且将新的盒子使用于新的流体试样。因而,从注射器向测试盒输送流体的低效率将产生用于另外的测试盒的额外费用。

    将流体从注射器直接输送至测试盒会导致注射器尖端将入口封闭并且妨碍来自测试盒的空气排放。因而形成气泡。气泡使流体容积减少并且影响测试结果。

    通常使用管子和接配件的IV存取系统(IV access system)向病人输送液体溶液。一种这样的接配件是钝头塑料管,该管具有相对的近端和远端以及在其间延伸的管腔。靠近塑料接配件的近端的管腔部分形成一较大的锥形开口,该开口的尺寸可实现与路厄(Luer)接配件的锥形尖端(例如注射器的远端处的尖端)液密配合。塑料接配件的近端包括一对完全相反的突起,所述突起被构造成与路厄卡圈上的内螺纹啮合。塑料接配件上的突起与路厄卡圈的内螺纹的螺纹啮合可使路厄接配件的尖端紧密地套入通向塑料接配件的管腔的锥形入口。因而,已有技术的塑料接配件可以实现与路厄卡圈的固定机构相连以及与路厄接配件的末梢液密相连。塑料接配件的末梢端部终止于单独地轴向对准的出口,该出口的直径与管腔的直径类似。因而,塑料接配件的远端并未向尖端倾斜。该类型的塑料接配件包括Baxter和Becton Dickinson以INTERLINK为商标出售的接配件。

    塑料接配件已经用于多种医学用途,包括将药品注入IV线路的接配件。然而,塑料接配件通常不能用于静脉切开术或者在采集血液试样之后实施的任何诊断过程期间。发明内容

    本发明涉及与注意点测试盒以及注射器组件共同使用的壁式适配器。注意点测试盒可以是上述已有技术的测试盒,或者是任何尚待研制的测试盒,用以完成有关血液或其它人体流体的采集试样的注意点诊断测试。测试盒包括一壳体,该壳体具有一用于容纳待测试试样的内部贮液槽。壳体大致呈矩形,具有相对的顶壁和底壁以及多个侧壁。入口穿过顶壁并且与测试盒的内部贮液槽连通。测试盒还可包括接触垫和传感器,所述接触垫和传感器被放置成与便携式临床分析仪连通,用以完成采集试样的注意点分析。

    与壁式适配器共同使用的注射器组件可以是一传统的已有技术的注射器组件。注射器组件包括一具有相对的近端和远端的本体。一套筒从本体的近端处向远端延伸并且形成一流体容纳腔,该流体容纳腔的近端宽阔地敞开。一路厄尖端从套筒向注射器本体的远端突伸,并且包括一与流体容纳腔连通的通道。路厄尖端包括一圆锥形外表面,该表面的尺寸和构造用来与针组件接口的锥形近端入口配合,或者与塑料的钝头路厄接配件或塑料套管的基部配合。注射器本体的远端还包括一具有内螺纹的路厄卡圈,该卡圈从套筒的远端处延伸,并且同心地围绕路厄尖端。路厄卡圈的螺纹可以与针组件的近端处的突起或者与塑料路厄接配件或钝头塑料套管的近端处的相应突起以螺纹啮合。路厄尖端、路厄卡圈以及针或套管上的配合结构在本领域中是众所周知的。

    注射器组件还包括一柱塞,该柱塞可以滑动地容纳在注射器套筒形成的流体容纳腔的敞开近端中。流体容纳腔中的柱塞向远端移动可驱使腔室的流体通过路厄尖端。柱塞在腔室中向近端移动可通过路厄尖端将流体抽入腔室。

    与壁式适配器共同使用的注射器组件还包括一针组件、一塑料路厄接配件或一钝头的塑料套管,用以抽取待测试的血液或其它人体流体。一传统的已有技术的针组件包括一细长的金属针套管,该金属针套管具有一近端、一尖头远端以及在两端之间延伸的管腔。已有技术的针组件还包括具有相对的近端和远端的塑料接口。接口的远端牢固地安装于针套管的近端。接口的近端被构造成与路厄尖端液密配合。另外,接口的近端包括若干突起,所述突起用来与位于注射器的路厄卡圈上的内螺纹啮合。一塑料路厄接配件或一钝头塑料套管通常由塑性材料一体地模制而成,它具有相对的近端和远端以及在两端之间延伸的管腔。塑料路厄接配件或钝头塑料管套的近端具有与用于上述针组件的接口的近端相同的形状。钝头塑料管套的远端的锥度足以刺穿IV存取系统或血液采集装置上的接配件的隔膜。

    本发明的壁式适配器可由塑性材料一体地模制而成,该适配器包括一锥形管,该锥形管具有:一截面较小的开口部分,该开口部分用来与已有技术的测试盒的入口配合;一截面较大的入口部分,该入口部分用来与注射器的路厄尖端配合;以及在入口与出口部分之间延伸的一通道或管腔。适配器还包括一支承壁,该支承壁大致与适配器的锥形管呈横向地延伸。支承壁的轮廓可与围绕测试盒入口的测试盒顶壁的部分嵌套。另外,支承壁与锥形管的出口端部相隔一距离,该距离足以防止适配器的出口部分过度插入测试盒的入口。因而,可以确保流体均匀地通过适配器并进入测试盒的贮液槽,并且可以避免破坏测试盒的内部。

    适配器还包括从支承壁处延伸的至少一引导壁。引导壁与适配器的出口相隔一足够的距离,该距离可使适配器的引导壁与测试盒的侧壁嵌套。大多数测试盒具有靠近测试盒转角的入口。因而,适配器最好包括至少两相交的引导壁,该引导壁用于嵌套抵靠于入口附近的测试盒的相交侧壁。引导壁从支承壁处延伸的距离超过来自支承壁的锥形管的出口部分的延伸部分。

    适配器还可包括一顶盖,该顶盖铰接地与引导壁之一相连。可将顶盖旋转到顶盖与适配器的管子的出口部分隔开的打开位置。也可将顶盖旋转到顶盖与适配器的管子的出口端部密封配合的闭合位置。与适配器的管子的出口部分配合的顶盖的表面包括一凹部,该凹部的构造可使其紧密地套在管子的开口部分的上方。将凹部的尺寸构造成可使顶盖与适配器管子的出口部分之间摩擦配合。然而,摩擦配合仍允许施加在顶盖上的手指压力使顶盖与适配器管子的出口部分脱离,以便将顶盖旋转到打开位置。最好使顶盖与适配器的其它部分一体地构成,而铰接连接形成一活动铰链。

    可如下地使用适配器:首先基本以传统的方式用注射器组件抽取血液或其它人体流体的试样。例如,可将注射器本体的路厄尖端与动脉管线或静脉管线的接配件相连,所述管线已经与病人连通。或者,将安装于路厄尖端的塑料路厄接配件或钝头塑料管套放置成与IV存取系统或血液采用装置的接配件连通。此外,可将一传统的针组件安装于注射器本体的路厄尖端,并将针套管的末梢插入病人的血管以获得所需的试样。使用这些方法中的任何一种,沿近端方向拉动注射器组件的柱塞,通过路厄尖端的通道抽取血液并使其进入注射器本体的流体容纳腔。大多数注意点测试盒需要40微升至125微升之间的容积以完成测试。因而,注射器组件的柱塞向近端移动以获取体积超过使用特定测试盒所需数量的血液。

    在采集适当体积的血液之后,如果需要的话,以可接受的安全方式卸下针组件,并在尖锐容器中对其进行处理。或者,以传统的可接受的安全方式卸下任何已经安装于注射器本体的远端的钝头塑料套管,并将其丢弃在锋利物容器中。

    然后将本发明的适配器安装于注射器本体的远端。更具体地说,驱使注射器本体的路厄尖端与适配器的路厄锥形入口液密地摩擦配合。或者,注射器本体可包括具有一系列内螺纹的路厄卡圈,适配器的入口可包括一对配合的路厄突起。在该情况下,适配器与路厄卡圈螺纹啮合,同时驱使注射器的路厄尖端与通向适配器入口的锥形入口液密配合。

    然后从制造商的包装中卸下注意点测试盒。许多测试盒的制造商提供用于入口的铰接盖,该铰接盖可旋转到入口的覆盖位置。因而,必须旋转盖子(如果有的话)以远离测试盒的入口。然后沿着可使适配器的引导壁对准入口附近的测试盒的侧壁并且与该侧壁嵌套的方向朝测试盒的入口驱动适配器管子的出口端部。引导壁和适配器管子的相对长度确保在适配器管子与顶壁或入口接触以前,使引导壁与测试盒的侧壁配合。另外,引导壁从适配器管子处偏移的距离足以将适配器管子的出口端部精确地导入测试盒的入口。适配器的诸壁相对于测试盒沿一稳定的方向保持适配器和注射器。然后向远端移动注射器组件的柱塞,以驱使选定体积的试样从注射器本体的流体容纳腔通过适配器进入测试盒。然后从测试盒中卸下注射器组件和适配器,并且以传统的安全方式将其丢弃。在将注射器组件和适配器运送至处理容器时,顶盖(如果提供的话)可以旋转至覆盖适配器的出口部分以防止渗漏和溢出。同时,测试盒的盖子旋转覆盖住测试盒的入口,而测试盒基本以传统的方式联接便携式临床分析仪。作为上述过程的替代,可以在试样沉积于测试盒之前使测试盒与便携式临床分析仪接配。附图说明

    图1是本发明的适配器的立体图;

    图2是适配器的主视图;

    图3是适配器的仰视图;

    图4是沿图2中的线4-4截取的剖视图;

    图5是供图1-4所示的适配器使用的注射器的分解立体图;

    图6是与适配器一起使用的测试盒的立体图;

    图7是安装于注射器的适配器的立体图;

    图8是朝测试盒的入口引导的适配器和注射器的分解剖视图;

    图9是完全安装在测试盒上、用于向测试盒输送试样的适配器和注射器的立体图;

    图10是与图8类似的剖视图,但该图示出了适配器的另一实施例;

    图11是与图9类似的立体图,但该图示出了另一适配器;

    图12是与图7类似的立体图,但该图示出了顶盖闭合的另一适配器。具体实施方式

    图1-4中总地用标号10识别本发明的适配器。适配器10与一注射器组件12和一注意点测试盒14共同使用,图5中更清楚地示出了该注射器组件,图6中更清楚地示出了该注意点测试盒。

    如图5所示,注射器组件12包括一具有近端18和远端20的注射器本体16。一套筒22从近端18处向远端延伸,并且形成一圆柱形流体容纳腔24,该流体容纳腔在近端18处宽阔地敞开。一截头圆锥形倾斜的路厄尖端26从套筒22向注射器本体16的远端20延伸。尖端26设有一狭窄的圆柱形通道28,该通道与套筒22的流体容纳腔24连通。一供选用的路厄卡圈30从套筒22处向远端延伸,并且同心地围绕路厄尖端26。路厄卡圈30设有一系列内螺纹32。注射器构件12还包括一柱塞34,该柱塞可滑动地设置在流体容纳腔24中并且与室22的圆柱形壁液密配合。柱塞34可以交替地沿近端或远端方向移动,迫使流体通过尖端26中的通道28并流入或流出流体容纳腔24。

    注射器组件12可选择性地包括一针组件36。针组件36包括一金属针套管38,该套筒具有一近端40、一尖头锐利的远端42以及在两端之间延伸的管腔44。针组件36还包括一接口46,该接口具有一近端48、一远端50以及在其间延伸的通道。接口46的远端50固定地安装于针套管38的近端40,以使通过接口46的通道与通过针套管38的管腔44连通。接口46的通道形成一锥体,该锥体与注射器本体16上的路厄尖端26基本配合。因而,可将注射器本体16的锥形路厄尖端26放置成与接口46的近端48中的通道液密地摩擦配合。接口46的近端48的特征还在于具有一对完全相反的突起54,所述突起的尺寸和构造用来与路厄卡圈30的螺纹32啮合。因而,可将通过针套管38的管腔44放置成与路厄尖端26中的通道28连通,以及与注射器本体16的流体容纳腔24连通。针组件36还包括一防护罩55,该防护罩可拆卸地在针套管38的上方配合。

    图6中示出了注意点测试盒14,该测试盒可以是若干已有技术设计中的任何设计,包括由i-STAT公司、Diametrics医药股份有限公司、AVL科学公司或任何其它使测试盒可供使用或变得可供使用的公司制造的测试盒。美国专利No.5,638,828中揭示了这样的一种测试盒,本文将援引其作为参考。

    测试盒14包括一大致呈矩形的、具有一顶壁58的本体56,其长度约为1.5-2.0″、宽度约为1.0″。本体56还具有侧壁60和端壁62,形成厚度约为0.25″的本体56。盒14的本体56的内部形成一流体贮液槽64,该贮液槽的容积处于40微升与125微升的范围中。本体56还包括一入口66,该入口贯穿顶壁58并且与贮液槽64连通。入口66从壳体56上的相对较大的外径部分向靠近贮液槽64的相对较小的横截面略微倾斜。另外,入口66分别与一侧壁60和一端部62相隔距离“a1”和“a2”。测试盒14还包括接触垫和传感器68,所述接触垫和传感器被放置成与便携式临床分析仪连通,用以完成有关贮液槽64中的血液试样的多种注意点诊断测试,以及用以提供多种可由注意点和/或远程位置处的卫生保健技术员使用的读出数据。

    适配器10由透明的塑料材料一体地模制而成,它包括一锥形管70,该管具有一狭窄的圆柱形出口部分72,该出口部分具有略微呈圆形或锥形的出口端部74。出口部分72的直径小于测试盒14的入口66的直径。因而,如同沉积于其中的液体那样,可以方便地排放贮液槽64中的空气。此外,直径较小的出口可以精确地控制流过锥形管70的流体。锥形管70还包括一锥形的阴性路厄接配件76,该接配件基本上与出口部分72同心。路厄接配件76包括一入口端部78,该入口端部具有一对完全相反的路厄突起80,所述突起的尺寸和构造用来与注射器组件12的供选用的路厄卡圈30上的螺纹32螺纹啮合。然而,不是所有的注射器都包括一路厄卡圈,与没有路厄卡圈的注射器共同使用的适配器不需要设置突起80。适配器10还包括从入口端部78向出口端部74轴向延伸的通道82。靠近入口端部78的通道82部分呈圆锥形,以便与注射器本体16的路厄尖端26液密配合。

    适配器10还包括一支承壁84,该支承壁在入口端部78与出口端部74之间的位置处大致与锥形管70呈横向地延伸,并且与出口端部74相隔距离“b”。支承壁84具有一支承面86,该支承面被构造成与围绕入口66的测试盒14的部分嵌套。在图示的实施例中,支承壁84的支承面86大致呈凹圆柱形生成表面。选择距离“b”以防止出口端部74被入口66的底面封闭。

    适配器10还包括引导壁88和90,所述引导壁从支承壁84处向下延伸,并且基本与出口部分72平行。引导壁88和90基本上互相垂直,并且一体地连接于转角91。如图3更清楚地所示,引导壁88和90与出口部分72相隔的距离为“c1”和“c2”,所述距离基本上与测试盒14的入口66与测试盒14的本体56的相邻的侧壁60和端壁62之间的距离“a1”和“a2”相等。引导壁88和90分别包括底面92和94。底面92和94形成基本上与锥形管70正交的平面。另外,底面92和94形成的平面与支承壁84相隔的距离为“d”,该距离超过出口端部74从支承壁84处突起的距离“b”。

    注射器组件12使用传统的方式从病人体内抽取流体试样。更具体地说,可将针组件36安装于注射器本体16的路厄尖端26,并且可以将针组件36的针套管38插入病人的血管或人体流体的其它来源,用以抽取血液或其它所述流体的试样。或者,可以驱使一钝头塑料套管或其它接配件通过隔膜,该隔膜可密封流体采集装置的接配件。此外,注射器组件12可以与动脉或静脉管线直接相连,所述动脉或静脉管线已经被放置成与病人连通。使用这些可选方法中的任何一种,在达到流体供给源之后向近端移动柱塞34,向近端移动柱塞34可将流体抽入注射器套筒22的流体容纳腔24。抽入流体容纳腔24的流体体积超过测试盒14所需的流体体积,测试盒所需的流体体积通常在40微升-125微升的范围内。如果使用针组件36或钝头塑料套管的话,则基本上可以传统的方式从注射器本体16上将其拆下,并弃置于锋利物的容器中。

    然后将适配器10安装于路厄尖端26。更具体地说,路厄尖端26轴向地对准适配器10的路厄接配件76的入口端部78。在图示的实施例中,注射器组件12包括一路厄卡圈30,适配器10包括突起80,所述突起的尺寸用来与路厄卡圈30的螺纹32啮合。因而,在该实施例中,旋转适配器10以使突起80与路厄卡圈30的螺纹32螺纹啮合。该螺纹啮合导致注射器本体16的路厄尖端26与适配器10的入口端部78附近的通道82的圆锥形部分液密配合。然而,其它注射器可以没有路厄卡圈。对于这些实施例来说,适配器10不需要具有突起80或者不需要利用突起80。因而,可以仅仅驱使没有路厄卡圈的注射器的圆锥形尖端轴向地与入口端部78附近的通道82的圆锥形表面液密地摩擦配合。

    然后从制造商的包装中卸下注意点测试盒14,将任何可能位于入口66上方的封盖旋离入口66。然后向测试盒14的入口66移动注射器组件12和适配器12。更具体地说,驱使引导壁88和90与入口66附近的测试盒14的本体56的侧壁60和端壁62滑动配合。如上所述,引导壁88和90进一步地从支承壁84处伸入出口66。因此,引导壁88和90靠近其底边92和94的部分将出口部分72和出口端部74导入测试盒14和入口66。支承壁84的支承面86将防止出口部分72的过度插入,从而确保流体通过适配器10的平稳输送,并将流体送入测试盒14。

    仅仅在注射器本体16中向远端驱动柱塞34以进行测试盒14的使用。柱塞34的运动导致流体容纳腔24中待驱动的血液通过注射器本体16的路厄尖端26,通过适配器10的通道并进入测试盒14的贮液槽64。然后使注射器组件12和适配器10与测试盒14分离。然后旋转测试盒14的盖子以进入闭合位置,并且以安全、可接受的方式将注射器组件12和适配器10丢弃。

    锥形管70的出口部分72的较小直径提供十分精确的、来自注射器组件12的流体流,并可防止贮液槽64的装填不足和装填过量。此外,出口部分72相对于入口66的尺寸确保充分排气,并因而避免试样中产生气泡。另外,从支承面86到出口部分72的长度防止出口部分72在入口66中达到最低点,并因而实现平稳的无气泡流。此外,适配器10的透明塑料提供可以更精确地控制流体的可见反馈。

    图10-12中示出了本发明的另一适配器。另一适配器实际上与图1-4所示的上述适配器一致。因此,另一适配器的对应元件标有与图1-4所示的适配器相同的标号,所述元件的进一步叙述也被省略。另一适配器与第一实施例的不同在于使用一活动铰链98将顶盖96铰接于引导壁88。因而,顶盖96与适配器的其余部分一体地模制而成。活动铰链98可使顶盖96在图10和11所示的打开状态与图12所示的闭合状态之间旋转。如图10所示,顶盖96包括一表面100,可以不使用管70的出口端部74将该表面旋转成表面相对的关系。表面100形成一凹部102,其尺寸适于与锥形管70的出口部分72快速地摩擦配合,用以密封通过锥形管70的通道82。然而,施加在顶盖96的边缘104上的、与活动铰链98相对的手指力可以从锥形管70的出口部分72上卸下顶盖,以使顶盖从图12所示的闭合条件向图10和11所示的打开条件转动。

    基本上使用与上面叙述及图示的适配器相同的方式使用另一适配器。如图10和11所示,在将流体传送至测试盒时,可以将顶盖96旋转到不显眼的位置。在使用之后,或在两次使用之间,将顶盖96旋转到图12所示的位置。

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本文标题:与注意点成套测试工具一起使用的壁式适配器.pdf
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